объединение в зиготе двух мутантных аллелей одного гена, приведшее к восстановлению исходного (дикого) фенотипа.

комплементация вирусов негенетическое взаимодействие двух вирусов, репродуцирующихся в одной и той же клетке, при котором вирусоспецифический белок одного вируса осуществляет определенный этап репродукции другого.

в генетике, дополняющее друг друга действие двух форм (аллелей (См. Аллели)) одного Гена или разных генов одного хромосомного набора. Межаллельная К. связана с синтезом у гетерозигот (См. Гетерозигота) двух разных, но близких по своим функциям белковых молекул вместо одной у каждой из гомозигот (См. Гомозигота). Кроме того, у гетерозигот часто обнаруживаются "гибридные" белковые молекулы, построенные из полипептидных цепочек, синтезируемых в клетке под контролем двух разных аллелей. У гетерозигот по дефектным мутантным аллелям К. может выразиться в восстановлении способности синтезировать нормально функционирующий белок - способности, которая частично или полностью утрачена каждым из мутантов в отдельности (см. Цис-транс-тест). Межаллельная К., по-видимому, - главная причина одногенного Гетерозиса - преимущества гетерозигот над гомозиготами по жизнеспособности и скорости роста. Для некоторых вирусов, бактерий и грибов построены подробные комплементационные карты генов, помогающие изучать их тонкую структуру (см. Генетические карты хромосом). Межгенная К. - одно из проявлений взаимодействия неаллельных генов (см. Эпистаз). Дефект, выражающийся в нарушении определённого процесса обмена веществ, в этом случае компенсируется другими генами. В биологической литературе в близком или тождественном смысле иногда употребляется термин Комплементарность.

Лит.: Финчем Дж., Генетическая комплементация, пер. с англ., М., 1968.

В. С. Кирпичников.

наследственные задатки (Гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака. Термин введён датским учёным В. Иогансеном (1909) вместо предложенного английским генетиком У. Бэтсоном (1902) аллеломорфы. Каждый ген может находиться по крайней мере в двух аллельных состояниях (определяемых его структурой), одно из которых обычно обеспечивает максимальное развитие признака - доминантная А. (см. Доминантность), другое приводит к частичной или полной утрате его проявления или к изменению в его проявлении - рецессивная А. (см. Рецессивность). Например, у растений доминантная А. обусловливает появление окрашенных цветков, а рецессивная - неокрашенных; у человека ген, контролирующий цвет глаз, присутствует у кареглазых в виде доминантной А. (одной или пары), у голубоглазых - в виде только рецессивных А. Гены, относящиеся к одной аллельной группе, обозначают одной буквой: прописной для доминантной А., строчной - для рецессивной (например, В и b). В каждой из гомологичных хромосом может располагаться лишь одна А. данного гена. Т. к. у диплоидных организмов (см. Диплоид) имеются по две хромосомы каждого типа (гомологичные хромосомы), то в клетках тела этих организмов присутствуют по две А. каждого гена. При образовании половых клеток в каждую попадает лишь одна А. вместе с одной из хромосом. При оплодотворении - слиянии половых клеток - парность хромосом, а следовательно, и А. восстанавливается. Доминантные и рецессивные А. могут присутствовать в состоянии гомозиготности (См. Гомозиготность) (ВВ или bb) или гетерозиготности (См. Гетерозиготность) (Bb) (рис.). Если ген встречается в нескольких (более двух) различных состояниях, то он образует серию множественных А. (см. Наследственность).

Лит.: Лобашев М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Мюнтцинг А., Генетика, пер. с англ., М.,1967.

В. С.Андреев.

Схема гомо- и гетерозиготности по одной паре аллелей.

то же, что Аллели.